化妝品出口美國需要做什么認證
美國食品和藥管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA，
FDA 是美國在健康與人類服務部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設立的執(zhí)行之一。作為一家科學管理，FDA 的職責是確美國本國生產或進口的食品、化妝品、藥、生物制劑、設備和放射產品。它是早以保護消費者為主要職能的聯邦之一。該與每一位美國的生活都息息相關。，FDA 被認為是上大的食品與藥管理之一。其它許多國都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促并監(jiān)控其本國產品。
食品和藥管理局（FDA）主管：食品、藥品（包括獸藥）、器械、食品添加劑、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7％的葡萄酒飲料以及電子產品的監(jiān)督檢驗；也包括化妝品、有輻射的產品、組合產品等與人身健康有關的電子產品和產品。產品在使用或消費過程中產生的離子、非離子輻射影響人類健康和項目的測試、檢驗和
出證。根據規(guī)定，上述產品須經過FDA檢驗證明后，方可在市場上銷售。FDA有權對生產廠家進行視察、有權對違法者提出起訴。
化妝品FDA認證
化妝品自愿注冊計劃（VCRP）
FDA化妝品和色素辦公室應化妝品工業(yè)的要求制定了化妝品自愿注冊計劃。計劃包括兩部分：化妝品生產廠家自愿注冊和化妝品成分聲明。