藥物專利翻譯的質(zhì)量和速度

質(zhì)量是企業(yè)生存和發(fā)展的根本，為確保藥物專利翻譯的準(zhǔn)確性，醫(yī)藥翻譯網(wǎng)的項(xiàng)目全過程如下：

一、龐大藥物專利翻譯團(tuán)隊(duì)保證各類藥物專利翻譯稿件均由專業(yè)人士擔(dān)任。

二、規(guī)范化的藥物專利翻譯流程 。從獲得資料的開始到交稿全過程進(jìn)行質(zhì)量的全面控制，并同時(shí)做到高效率，快速度的原則。

三、及時(shí)組建若干翻譯小組，分析各項(xiàng)要求，統(tǒng)一專業(yè)詞匯，確定語言風(fēng)格，譯文格式要求。

四、藥物專利翻譯均有嚴(yán)格的語言和專業(yè)技術(shù)雙重校對。從初稿的完成到統(tǒng)稿，從校對到最終審核定稿，甚至詞匯間的細(xì)微差別也力求精確。

五、不間斷的進(jìn)行招聘，充足的人力資源不斷匯集藥物專利翻譯界的精英和高手。不斷對內(nèi)部及外聘藥物專利翻譯人員進(jìn)行系統(tǒng)的再培訓(xùn)工程。

六、曾 6 小時(shí)翻譯 4.5 萬字的速度客戶所需。

七、有效溝通。

藥物專利翻譯大項(xiàng)目組協(xié)調(diào)各方面工作：

高級項(xiàng)目經(jīng)理

項(xiàng)目經(jīng)理（Project Manager)

翻譯（Translation）

編輯 （Editing）

校對（Profreading）

質(zhì)量控制（Quality Assurance）