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μ-Slide 0.4mm高度六通道培養(yǎng)載玻片-80600 雷萌生物 、研磨機(jī) 、胰島計(jì)數(shù) 、胰島分離機(jī) 、胰島灌流 、胰腺灌注
普通會(huì)員
產(chǎn)品價(jià)格面議
產(chǎn)品品牌德國(guó)ibidi
最小起訂≥1 個(gè)
供貨總量1000 個(gè)
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更新日期2024-08-28 08:09
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企業(yè)二維碼: 企業(yè)名稱加二維碼
品牌: |
德國(guó)ibidi |
所在地: |
天津 |
起訂: |
≥1 個(gè) |
供貨總量: |
1000 個(gè) |
有效期至: |
長(zhǎng)期有效 |
每通道生長(zhǎng)面積: |
0.6 cm2 |
通道高度: |
3.8 mm |
通道長(zhǎng)度: |
17 mm |
用于平行流體實(shí)驗(yàn)和免疫熒光的具有非粘附表面的六通道培養(yǎng)載玻片
●優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)的超低附著(ULA)表面- -穩(wěn)定的生物惰性的表面, 適合長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn),沒(méi)有任何細(xì)胞或生物分子粘附
●出色的顯微質(zhì)量,無(wú)任何自發(fā)熒光-100%表面鈍化,結(jié)合了ibidi Polymer Coverslip的最高光學(xué)成像特質(zhì)
應(yīng)用范圍:
●靜態(tài)或流動(dòng)條件下的實(shí)時(shí)成像
●沒(méi)有任何支架的3D細(xì)胞聚集體(例如球體和類器官)的生成和長(zhǎng)期培養(yǎng)
●懸浮體中類器官,球體,類胚體(EB)和細(xì)胞的高分辨率熒光顯微鏡
●細(xì)胞間相互作用的無(wú)背景分析
●防止由于附著引起的干細(xì)胞分化
●永久未附著狀態(tài)的懸浮細(xì)胞培養(yǎng)
●自組裝腫瘤球形成測(cè)定
●3D腫瘤球體模型
技術(shù)特點(diǎn):
●帶有6個(gè)獨(dú)立通道的,底部是不可移除的聚合物通道載玻片
●μ-Slide 0.4mm高度 六通道培養(yǎng)載玻片,具有非粘附的鈍化生物惰性表面
●具有長(zhǎng)期鈍化作用的生物惰性表面-優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)超低吸附ULA表面:
即用型,無(wú)需事先表面處理或準(zhǔn)備
無(wú)蛋白質(zhì)、抗體、酶和其他生物分子的吸附、包被或結(jié)合
無(wú)細(xì)胞毒性,生物惰性和不可降解
●通過(guò)母魯爾接口可輕松連接管道和泵
●具備適用于高端顯微鏡觀察的優(yōu)秀光學(xué)成像特質(zhì)
●與染色與固色液兼容
●生物相容性高分子材料- -無(wú)膠水、不滲漏
●還提供帶有組織培養(yǎng)處理表面的 ibidi Polymer Coverslip底部: μ-Slide VI 0.4 ibiTreat,用于貼壁細(xì)胞的各種實(shí)驗(yàn)。
ibitreat,無(wú)包被和生物惰性--表面的比較
(ibiTreat, Uncoated, and Bioinert—A Surface Comparison)
ibitreat |
Uncoated |
Bioinert |
優(yōu)異的細(xì)胞粘附力: |
弱細(xì)胞粘附: |
無(wú)細(xì)胞粘附: |
●貼壁細(xì)胞的培養(yǎng) ●可以有ECM包被 |
●貼壁細(xì)胞的培養(yǎng) ●可以有ECM包被 |
●懸浮細(xì)胞、細(xì)胞聚集體、球體、胚狀體(EB)、類器官的培養(yǎng) ●無(wú)法使用ECM包被 |
親水性的ibiTreat即使沒(méi)有明確的蛋白質(zhì)涂層的情況下也能提供出色的細(xì)胞粘附性。但是,ECM蛋白質(zhì)包被可以在ibiTreat上完成,沒(méi)有任何限制。ibiTreat表面非常適合培養(yǎng)不需要任何包被的貼壁細(xì)胞。 |
疏水性未包被的表面如果之前沒(méi)有ECM蛋白包被,則細(xì)胞粘附力較弱。ECM蛋白質(zhì)包被可以在未包被的表面上完成,沒(méi)有任何限制。未經(jīng)包被的表面非常適合需要特定包被的貼壁細(xì)胞培養(yǎng)。 |
親水性生物惰性表面會(huì)阻礙任何蛋白質(zhì)的附著,從而抑制后續(xù)的細(xì)胞附著。與ibiTreat和Uncoated表面不同,不可進(jìn)行包被。Bioinert表面非常適合培養(yǎng)懸浮細(xì)胞和細(xì)胞聚集體。 |
應(yīng)用示例:使用生物惰性表面的球體培養(yǎng)和FDA/PI染色:
Bioinert表面非常適合球體和類器官的短期和長(zhǎng)期3D培養(yǎng)。由于特異性和非特異性細(xì)胞固定化均被抑制,細(xì)胞被迫進(jìn)入懸浮狀態(tài),從而形成大小球體。為了評(píng)估存活率,使用標(biāo)記活細(xì)胞的熒光素二乙酸酯(FDA)和染色死細(xì)胞的碘化丙啶(PI)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色。
有關(guān)FDA/PI染色的更多詳細(xì)信息,請(qǐng)參閱我們的應(yīng)用應(yīng)用文件AN33_Live_Dead_staining_with_FDA_and_PI,使用FDA和PI進(jìn)行活/死染色 (PDF)。
不同細(xì)胞系的球體通過(guò)液體覆蓋法生成并轉(zhuǎn)移到Bioinert表面進(jìn)行FDA/PI染色和活細(xì)胞成像。
生物惰性表面上 FDA-PI 染色的 MCF-7 細(xì)胞球體的正面視圖和側(cè)視圖。 共焦激光掃描圖像是從 FDA 信號(hào)的串行共焦部分的疊加中投射出來(lái)的。 顯微鏡:蔡司 LSM 710,平面復(fù)消色差物鏡 10x/0.45。 比例尺為 100 μm。
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